El cáncer gástrico en Chile tiene una de las tasas de incidencia más alta del mundo y es la segunda causa de muerte por cáncer en el país con 3.500 defunciones al año.
El Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) aprobó el uso de Nivolumab (anticuerpo monoclonal humano anti-PD-1) para el tratamiento de pacientes con cáncer gástrico avanzado o recurrente, que no ha respondido o ha progresado después de quimioterapia.
Esta aprobación regulatoria está basada en los resultados de un estudio clínico de fase III en el que Nivolumab redujo significativamente el riesgo relativo de muerte en 37%, comparado con placebo. Esto se traduce en que a 12 meses, la tasa de sobrevida observada en los pacientes tratados con Nivolumab fue de 26,2%, comparada al 10,9%.
